一、实验室常用核酸的浓度与纯度检测
核酸浓度与纯度检测最简朴常用的仪器是微量紫外分光光度计，，，，，代表为NanoDrop。。。。。。NanoDrop分光光度计使用分子的紫外吸收特征来测定样品浓度。。。。。。核酸吸收峰为260nm，，，，，卵白样品吸收峰为280nm。。。。。。别的，，，，，许多提取历程中残留的污染物通常在280nm和230nm处有吸收峰。。。。。。[ NanoDrop Spectrophotometer Resources | Thermo Fisher Scientific - CN]样品浓度与吸光度成正比关系（Beer-Lambert Law），，，，，因此通过测定吸收峰就可以得出核酸样品的浓度。。。。。。
核酸样品的纯度可以由A260/A280、A260/A230两个比值来反应。。。。。。纯度较高DNA的A260/A280应在1.8左右，，，，，RNA在2.0左右。。。。。。若DNA样品的A260/A280数值偏向2.0，，，，，则批注保存RNA污染，，，，，若有需要应使用RNA酶处置惩罚样品并纯化，，，，，反之亦然。。。。。。A260/A230数值可以反应样品中有机物污染水平，，，，，一样平常大于2.0则较好，，，，，若偏低则体现产品中含胍或乙醇等有机物的污染（如表1所示）。。。。。。
| 比值 | 测定样品 | “纯”样品的比值规模 | 比值异常的缘故原由 |
| A260/A280 | 核酸 | DNA: ~1.8 RNA: ~2.0 | 造成低比值的污染物： -卵白质 -核酸提取办法中的剩余苯酚和其他试剂 |
| A260/A230 | 核酸 | DNA/RNA: ~2.0-2.2 | 造成低比值的污染物： -卵白质 -碳水化合物 -提取中的剩余苯酚 -剩余胍（常见于提取柱类要领） -用作辅助沉淀剂的糖原 造成高比值的缘故原由： -空缺比照有误 |
| A260/A280 | 卵白 | ~0.6 | 造成高比值的污染物： -核酸 |
