#应用指南#
2009 年， ，，，，，Hans Clevers 及其团队使用 Lgr5+ 肠干细胞在体外作育出了三维小肠类器官结构。。。。。这种结构反应了肠上皮细胞的心理状态， ，，，，，可举行恒久体外作育， ，，，，，同时坚持细胞分解能力。。。。。这种要领越来越多地用于干细胞研究、疾病模子和再生医学。。。。。
小肠类器官既可以用多醒目细胞或胚胎干细胞作育， ，，，，，也可以用小肠隐窝干细胞作育。。。。。后者由于利便、手艺简朴、可多次传代， ，，，，，可举行长达两个月的恒久体外作育， ，，，，，因此更为常见。。。。。
本应用说明重点先容了 GelNestTM 基质胶在小鼠肠道原代组织类器官作育中的应用。。。。。
质料与要领
Part.01
原代小肠组织提作废化
1. 将小鼠愉逸死。。。。。从回肠最后收罗 15 厘米长的肠管。。。。。
2. 去除外膜， ，，，，，用冷的 PBS 冲洗。。。。。用铰剪剪开肠段， ，，，，，使肠腔朝上。。。。。用冰冻 PBS 轻轻洗濯剪开的肠段。。。。。
3. 在 50 mL 离心管中加入 15 mL 酷寒 PBS。。。。。用铰剪将肠管剪成 1~2 mm 的小段， ，，，，，然后用 PBS 冲洗。。。。。重复洗濯办法， ，，，，，直至清亮为止。。。。。
4. 去除上清液， ，，，，，将组织碎片重悬于 25 mL 肠隐窝消化液（含 2-5mM EDTA）中， ，，，，，冰浴 20 分钟， ，，，，，然后在 20 rpm 旋转床上旋转 30 分钟。。。。。去除上清液。。。。。
5. 将组织碎片重悬于 10 mL 含有 10% FBS 的冷（2-8℃）PBS 缓冲溶液中。。。。。用 70 μm 过滤器过滤上清液， ，，，，，并将滤液装入 50 mL 的清洁试管中。。。。。重复过滤 3 次， ，，，，，合并滤液。。。。。
6. 300×g 离心 5 分钟。。。。。弃去上清液。。。。。
7. 将沉淀重悬于 10 mL PBS 缓冲溶液中。。。。。200×g 离心 3 分钟。。。。。除去上清液。。。。。若是悬浮液中单细胞过多， ，，，，，请重复离心办法。。。。。
Part.02
小肠隐窝计数筛选与接种
1. 取 10 μL 细胞样本， ，，，，，在显微镜下计数隐窝。。。。。200×g 离心 3 分钟， ，，，，，取出上清液。。。。。
注：适合作育的隐窝巨细纷歧， ，，，，，通常呈长方形或圆形， ，，，，，边沿相当平滑， ，，，，，看起来像上皮单层的小的折叠部分。。。。。绒毛、单细胞或碎屑浓度较高的部分不是类器官作育的理想选择。。。。。目的是最洪流平地富荟萃适的隐窝。。。。。
2. 将隐窝重悬在肠类器官完全作育基中， ，，，，，每微升作育基含 8-20 个隐窝。。。。。制作完全作育基时， ，，，，，加入：
3. 取 150 μL 隐窝悬浮液， ，，，，，与等体积未稀释的 GelNestTM 类器官专用基质胶（NEST 211272）混淆， ，，，，，然后轻轻地用移液管上下移动十次， ，，，，，使其充分混淆。。。。。
4. 将 50 μL 样品加入预热好的 24 孔板的每个孔的中心， ，，，，，形成圆顶状结构。。。。。阻止形成气泡。。。。。
5. 将平板置于 37℃， ，，，，，静置 10 分钟， ，，，，，使基质凝胶凝固。。。。。小心处置惩罚平板， ，，，，，阻止滋扰凝胶。。。。。
6. 小心地向每个孔中加入 500 μL 室温（15-25℃）类器官作育基， ，，，，，从侧面倒入以阻止扰动凝胶。。。。。
Part.03
类器官作育与视察
1. 监测类器官的生长。。。。。通常， ，，，，，在作育 3 小时左右， ，，，，，隐窝形成球形结构。。。。。2-4 天后， ，，，，，类器官最先出芽， ，，，，，到第5-7 天形成重大结构。。。。。
2. 第二天完全替换作育基。。。。。小心去除孔边沿的旧作育基， ，，，，，加入 500 μL 新鲜的室温类器官作育基。。。。。
3. 按期在倒置显微镜下视察肠类器官并纪录。。。。。
4. 选择合适的抗体对类器官举行染色， ，，，，，并在荧鲜明微镜下视察， ，，，，，同时包括适当的特异性比照。。。。。
5.使用NEST免费的类器官AI大模子剖析软件举行识别批量、无标记剖析由显微镜获取的类器官照片（不限显微镜品牌）， ，，，，，资助您更快、更准确的获得类器官的数目、巨细！�。。。婊⒃捕取⒅艹ぁ⒒叶戎担ǹ赏臣朴庹掌牟畋鹄嗥鞴�/细胞球的荧光强度， ，，，，，或明场照片的类器官亮度， ，，，，，从而反应类器官的死活状态）等参数， ，，，，，并天生统计剖析效果。。。。。
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2024-06-18
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实验效果剖析
图 1. 小鼠小肠类器官在 GelNestTM 基质胶中的生长情形。。。。。
在第 2 天在 10 倍物镜下， ，，，，，可视察到小型空泡状结构；；；；；；在第 3 天可视察到显着变大的空泡结构；；；；；；在第 6 天可视察到具有多个出芽结构的小肠类器官， ，，，，，且作育皿里的类器官可肉眼直接视察到白色颗粒状细胞团。。。。。标尺为 200 微米。。。。。
图 2. 早期小肠类器官的细胞骨架卵白和细胞增殖抗原的免疫染色效果。。。。。
可视察到在 GelNestTM 基质胶中生长的早期的小肠类器官为单细胞层形成的空泡结构， ，，，，，并且将小肠类器官种在 100 倍稀释的 GelNestTM 基质胶包被的平皿里， ，，，，，细胞仍然坚持有较好的增殖能力（ki67 阳性）。。。。。
DAPI 为细胞染料核（蓝色）；；；；；；alpha-Tubulin 为细胞骨架卵白（红色）；；；；；；ki67 为表达于细胞核中的细胞增殖活性的标记物。。。。。标尺为 150 微米。。。。。
图 3. 小肠类器官的细密毗连卵白和上皮细胞特征卵白的免疫染色效果。。。。。
可视察到在 GelNestTM 基质胶中（3D）或者在基质胶薄层上（2D）生长的小肠类器官均能很好的坚持生物功效性细胞标记物的表达。。。。。
DAPI 为细胞染料核（蓝色）；；；；；；ZO-1 为细胞细密毗连卵白标记物（绿色）；；；；；；CK19 为上皮细胞特征标记物。。。。。标尺为 100微米。。。。。
图 4.在 GelNestTM 基质胶中生长 6 天的小肠类器官的细密毗连卵白和上皮细胞特征卵白的免疫染色效果。。。。。
可视察到在 GelNestTM 基质胶中（3D）生长的小肠类器官能很好的坚持生物功效性细胞标记物的表达。。。。。
DAPI 为细胞染料核（蓝色）；；；；；；ZO-1 为细胞细密毗连卵白标记物（绿色）；；；；；；CK19 为上皮细胞特征标记物。。。。。标尺为100 微米。。。。。
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阻止2024年12月31日
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