干货 | 皮下成瘤实验剖析
手拿把掐教你使用基质胶！
GelNest?基质胶是由小鼠肿瘤组织中提取的基底膜因素制备而成，，，， ，包括的主要因素有层粘连卵白、IV型胶原卵白、硫酸肝素糖卵白等。。。。。。。。这些因素可以提供细胞黏附、分解和增殖所需的支持和信号，，，， ，同时也可以模拟心理情形中基底膜的特征，，，， ，提高细胞作育的乐成率和效果。。。。。。。。除了基底膜因素，，，， ，GelNest?基质胶中还富含多种生长因子。。。。。。。。这些生长因子可以增进细胞分解、增殖和迁徙，，，， ，从而进一步模拟心理情形中的细胞信号通路和互动。。。。。。。。
GelNest?基质胶具有普遍的应用远景，，，， ，特殊是在组织工程、细胞作育和研究等方面，，，， ，可被用于类器官作育、干细胞分解、血管天生、迁徙或侵袭和体内肿瘤爆发等研究。。。。。。。。
本文针对基质胶在裸鼠皮下成瘤实验中的应用要领举行剖析。。。。。。。。
概述
皮下成瘤实验一样平常选用4-8周龄的小鼠。。。。。。。。伦理学通常要求接种肿瘤细胞数目不可凌驾1×107个/只。。。。。。。。成瘤速率凭证细胞的成瘤性、增殖速率、细胞接种量、小鼠品系等因素有所差别。。。。。。。。药物干预周期一样平常为0.5-2个月。。。。。。。。
裸鼠是由于nu基因有奇异的遗传特征，，，， ，成为科学研究中具有重大潜力的试验模子。。。。。。。。经由天下各国实验动物遗传育种学家的起劲，，，， ，已将nu基因导入差别近交系动物，，，， ，成为系列动物模子，，，， ，仅小鼠模子一种，，，， ，已建设了二十余种近交系裸鼠。。。。。。。。
常见成瘤细胞
较容易成瘤的细胞：
Hep-G2（肝癌），，，， ，Hep2（喉癌），，，， ，NCI-H460(大细胞肺癌)，，，， ， A431(表皮癌)，，，， ，SK-OV-3（卵巢癌），，，， ，MCF-7（乳腺癌）SKBR3，，，， ， A375/B16-F10（人玄色素瘤细胞），，，， ，SGC7901 人胃肿瘤细胞 ，，，， ，KB生齿腔表皮样癌细胞
可以成瘤可是较量慢的细胞：
CNE（鼻咽癌），，，， ，A549（肺癌），，，， ， SPC-A-1（肺腺癌），，，， ， HT-29（结肠癌），，，， ，BEL-7402（肝癌），，，， ，MDA-MB-231 乳腺癌 ，，，， ， CT26 （小鼠结肠癌细胞 ），，，， ，SH-SY5Y (人神经母细胞瘤细胞 ) ，，，， ， U251 （人胶质瘤细胞） ，，，， ， BGC-823（人胃癌细胞） ，，，， ，PC-3 （人前线腺癌细胞）
一些较量有争议的细胞：
Hela（宫颈癌），，，， ，HCT（人回盲肠癌细胞/人结直肠癌腺癌细胞）。。。。。。。。
其他：
BMSC（骨髓间充质干细胞）
操作流程
（以Hep-G2细胞为例）
01
将Gelnest?基质胶（高浓度）置于冰中并在4℃住宿融化，，，， ，使用预冷的移液管或吸头混淆基质胶至匀称状态。。。。。。。。
注：高浓度低因子基质胶的成瘤更快。。。。。。。。
02
细胞网络：准备对数期生长的、细胞密度达80-90%左右的Hep-G2细胞，，，， ，于网络细胞前一天晚上替换新鲜作育基。。。。。。。。胰酶消化细胞，，，， ，待细胞变圆未脱离作育皿时，，，， ，去除胰酶，，，， ，加入无血清作育基制成细胞悬液。。。。。。。。网络的细胞悬液300×g离心5分钟，，，， ，PBS洗涤2次。。。。。。。。PBS重悬细胞至终浓度为8×10^7个细胞/mL。。。。。。。。将细胞置于冰上待用。。。。。。。。
注：1.悬浮细胞直吸网络细胞悬液，，，， ，贴壁细胞用胰酶消化后网络细胞悬液。。。。。。。。
2.网络的细胞宜在1小时内接种完毕。。。。。。。。
03
将细胞悬液与基质胶在4℃情形下凭证1:1的比例混匀，，，， ，制备成终浓度为0.5×10^7-5×10^7个细胞/mL。。。。。。。。
注：细胞悬液与基质胶混淆液需置于冰上以减缓细胞凋亡并避免基质胶凝固。。。。。。。。
04
使用实验动物电动剃毛器对小鼠注射部位皮肤举行脱毛，，，， ，然后用酒精棉球举行消毒。。。。。。。。
消毒
05
用不带针头的1mL注射器将细胞悬液与基质胶混淆液吸入注射器，，，， ，再装上针头。。。。。。。。
注：吸收混淆液前可用注射器缓慢奏乐以混匀细胞。。。。。。。。
06
左手抓取牢靠裸鼠，，，， ，于裸鼠左侧腋窝处皮下注射，，，， ，接种时，，，， ，针头在皮下进针深一点，，，， ，约1cm深，，，， ，以镌汰注射后细胞悬液从针眼溢出。。。。。。。。接种体积通常为100?L/只。。。。。。。。
注：这一历程只管在半小时内完成，，，， ，途中细胞悬液放在冰上以减缓细胞凋亡及避免泛起凝胶征象。。。。。。。。
排空入针口
接种
接种后视察
07
将裸鼠放回笼内继续饲养，，，， ，约1-3周可视察到较显着的瘤块，，，， ，并凭证实验设计在肿瘤体积不凌驾1000mm^3前对裸鼠举行愉逸死，，，， ，取出肿瘤，，，， ，照相。。。。。。。。
肿瘤丈量
肿瘤活体荧光
常见问题与解答
Q1：常见的荷瘤不乐成可能的缘故原由？？？？？？
A：
（1）细胞的状态是成瘤实验的要害，，，， ，以是细胞生长状态一定要好，，，， ，取处于对数生恒久的细胞，，，， ，细胞达80-90%左右密度为宜，，，， ，网络细胞前一天晚上替换新鲜作育基。。。。。。。。需加入基质胶辅助或增大接种量或替换细胞系；；；；；；；；
（2）可能是小鼠周龄太大，，，， ，一样平常选择5-6周龄裸鼠，，，， ，小于4周可能不耐受过早殒命，，，， ，大于6周免疫力会增强，，，， ，不易成瘤。。。。。。。。
（3）可能是小鼠免疫倾轧，，，， ，建议替换免疫缺陷水平更大的小鼠（NSG（包括NOG、NCG，，，， ，B-NDG等）＞Nod-scid小鼠＞Nude裸鼠）。。。。。。。。
（4）接种部位也是成瘤实验的主要因素。。。。。。。。选择血管富厚且易操作的部位接种，，，， ，如腋下、腹股沟、侧腹部及颈背部等部位，，，， ，其中腋下中后部皮下较好，，，， ，成瘤率高，，，， ，较量推荐打腋下，，，， ，一人操作很利便，，，， ，后续量瘤子也很好操作。。。。。。。。
Q2:肿瘤长起来后又消逝的缘故原由？？？？？？
A：肿瘤生长历程中，，，， ，若是泛起肿瘤块先缩小�。。。。。。。�，，， ，后变大的征象，，，， ，很可能是由于炎症反应，，，， ，肿瘤细胞被小鼠自身吸收造成的。。。。。。。。
继续视察肿瘤细胞吸收之后是否经由几周还能长出来，，，， ，如若后续肿瘤依旧未长出来，，，， ，可思量替换免疫缺陷水平更大的小鼠。。。。。。。。
Q3：造成肿瘤均一性很差的缘故原由？？？？？？
A：首先，，，， ，并不是所有的肿瘤都能够长得均一形态。。。。。。。。肿瘤生长不宜过大，，，， ，一样平常直径不凌驾15mm，，，， ，体积不凌驾2000mm^3
其次，，，， ，若是统一分组内小鼠肿瘤体积差别很大，，，， ，可能是由于小鼠的周龄及接种细胞量纷歧致造成的，，，， ，建议重新接种。。。。。。。。
Q4：是否可以应用免疫抑制剂加速肿瘤生长？？？？？？
A：一样平常不建议加免疫抑制剂，，，， ，有限思量选择免疫缺陷水平更高的小鼠品系。。。。。。。。
一、质量控制先容
二、选用指南
三、贮存及操作注重事项
GelNest?基质胶在分装前可以生涯于 -20℃冰箱。。。。。。。。首次使用时，，，， ，应融化后凭证单次用量分装，，，， ，并生涯于 -80° C 冰箱，，，， ，有用期 2 年。。。。。。。。注重不要使用无霜冰箱贮存 GelNest?基质胶。。。。。。。。
GelNest?基质胶在 4℃下呈液态，，，， ，在 37℃时会形成凝胶态，，，， ，在温度高于 10°C 时就会最先凝固成胶，，，， ，请预冷移液吸头并只管在冰上操作。。。。。。。。
